エンロフロキサシン注射

薬力学 エンロフロキサシンは、特にフルオロキノロン動物に使用される広域スペクトルの殺菌剤です。eの場合。大腸菌、サルモネラ菌、クレブシエラ菌、ブルセラ菌、パスツレラ菌、放線性肺炎桿菌、丹毒菌、プロテウス菌、粘土状のシャレスト氏菌、化膿性コリネバクテリウム、敗血ポット菌、黄色ブドウ球菌、マイコプラズマ、クラミジアなどはすべて緑膿菌の役割に良い影響を与えます・レンサ球菌は弱く、嫌気性菌への作用が弱い。敏感な細菌に対して明らかな抗菌効果があります。この製品の抗菌作用メカニズムは、細菌の DNA ロターゼを阻害し、細菌の DNA 組換えの複製、転写、および修復を妨害することであり、細菌は正常に増殖および増殖できず、死滅します。

薬物動態 薬物は筋肉内注射によって迅速かつ完全に吸収されました。バイオアベイラビリティは豚で 91.9%、牛で 82% でした。動物に広く分布しており、組織や体液によく入ります。脳脊髄液を除いて、ほとんどすべての組織の薬物濃度は血漿中の濃度よりも高くなっています。主な肝代謝は、7-ピペラジン環のエチルを除去してシプロフロキサシンを生成し、続いて酸化とグルクロン酸結合を行うことです。主に腎臓（腎尿細管分泌物と糸球体濾過）を介して排出され、尿からの元の形で15％〜50％。筋肉内注射の消失半減期は、乳牛で 5.9 時間、羊で 1.5 ～ 4.5 時間、豚で 4.6 時間でした。